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Montemorelos 3851-A Col. Loma bonita, CP 45086, Zapopan, Jalisco, México.

+52 (33) 3855-8471


Suspensión inyectable para porcino


NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES:


COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS:


Composición por dosis (2 ml):

Factor de adhesión F4ab de E. coli ? 65% ER60 *

Factor de adhesión F4ac de E. coli ? 78% ER70

Factor de adhesión F5 de E. coli ? 79% ER50

Factor de adhesión F6 de E. coli ? 80% ER25

Enterotoxoide LT de E. coli ? 55% ER70

Toxoide de Clostridium perfringens, tipo C ? 35% ER25

Toxoide de Clostridium novyi, tipo B ? 50% ER120

*% ERx: Porcentaje de conejos inmunizados con una respuesta serológica EIAx.

Suspensión inyectable blanca amarillenta.


INDICACIONES DE USO:


Lechones: Para la protección pasiva de lechones recién nacidos mediante la inmunización activa de cerdas reproductoras adultas y nulíparas para reducir la mortalidad y los signos clínicos de enterotoxicosis como la diarrea, causados por Escherichia coli enterotoxigénicas, que expresan los factores de adhesión F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) o F6 (987P).


Para la inmunización pasiva de lechones recién nacidos frente a la Enteritis Necrótica mediante la inmunización activa de cerdas reproductoras adultas y nulíparas para inducir anticuerpos seroneutralizantes frente a la toxina ? de Clostridium perfringens, tipo C. Cerdas adultas y nulíparas:


Para la inmunización activa de cerdas adultas y nulíparas para inducir anticuerpos seroneutralizantes frente a la toxina ? de Clostridium novyi. Los anticuerpos se detectan a partir de las 3 semanas tras la vacunación.


CONTRAINDICACIONES: Ninguna.


REACCIONES ADVERSAS:


La administración de la vacuna puede producir la aparición de una pequeña tumefacción (menos de 3 cm), local y transitoria (durante 24-48 horas).


En pocos casos (hasta el 1% de los animales), se pueden observar pequeños nódulos temporales, que desaparecen al cabo de 2-3 semanas. La vacunación puede causar un ligero aumento de la temperatura corporal durante un periodo transitorio después de la vacunación (4-6 horas después de la inyección).


Raramente se produce un aumento en la temperatura rectal superior a 1,5 ºC, que dura menos de 6 horas.


Si observa cualquier efecto grave o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario.


ESPECIES DE DESTINO:


Porcino (cerdas adultas y nulíparas).


POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:


Intramuscular, en los músculos del cuello.


Porcino: 2 ml/animal. El programa de vacunación básico consiste en dos dosis: la primera dosis a las 6 semanas aproximadamente antes del parto y la segunda dosis a las 3 semanas aproximadamente antes del parto. Revacunación: en cada gestación subsecuente, administrar una dosis 3 semanas antes de la fecha esperada del parto.


INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:


Es aconsejable administrar la vacuna a una temperatura entre +15 ºC y +25 ºC. Agitar antes de usar. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.


TIEMPO DE ESPERA: Cero días.


PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN:


Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Conservar y transportar refrigerado entre 2 ºC y 8 ºC.


No congelar. Proteger de la luz. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta. Período de validez después de abierto el envase: 8-10 horas.


ADVERTENCIAS ESPECIALES:


Solo deben ser vacunados animales sanos. Puede usarse durante la gestación a partir de 6 semanas antes de la fecha esperada del parto.


No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso conjunto de esta vacuna con cualquier otra.


Por consiguiente, la decisión de utilizar esta vacuna antes o después de cualquier otro producto veterinario debe ser tomada caso por caso. No mezclar con ninguna otra vacuna o producto inmunológico.


PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, LOS RESIDUOS DERIVADOS DE SU USO:


Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con la normativa vigente.


INFORMACIÓN ADICIONAL:


Tamaño de los envases:


- Caja de cartón con 1 vial de vidrio o PET de 10 dosis (20 ml).
- Caja de cartón con 1 vial de vidrio o PET de 25 dosis (50 ml).
- Caja de cartón con 1 vial de vidrio o PET de 50 dosis (100 ml).
- Caja de cartón con 1 vial de PET de 125 dosis (250 ml).

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.
 

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