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Tylvax® PX

Tylvax® PX
Calle Brida 274-1, López Cotilla, CP 45615, Tlaquepaque, Jalisco, México.

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Macrólido de última generación para medicación en el alimento.


Registro SAGARPA Q-0616-062


Composición:


Cada 100 g contienen:


Tilvalosina (acetil-isovaleril) como tartrato 5 g Excipientes, c.s.p. 100 g.


Propiedades:


TYLVAX® PX es un antibiótico oral macrólido de flujo libre para la medicación del alimento. Provee 50 mg/g de actividad y es muy eficaz frente a diferentes enfermedades importantes en porcinos y aves de corral. TYLVAX® PX actúa contra microorganismos grampositivos y algunos gramnegativos y ofrece una excepcional actividad antimicoplásmica. Su eficacia es hasta 10 diez veces mayor que la tilosina.


Indicaciones:


Tratamiento y prevención de las enfermedades respiratorias y entéricas causadas por microorganismos sensibles a la tilvalosina, principalmente:


Cerdos: Micoplasmosis, neumonía micoplásmica (enzoótica) causada por M. hyopneumoniae. Enteropatía proliferativa porcina (EPP), ileítis porcina causada por Lawsonia intracellularis. Disentería porcina causada y colitis porcina.


Pollo y pavos: Enfermedad respiratoria crónica (CRD), saculitis aérea y sinusitis infecciosas causadas por Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae y Mycoplasma meleagridis (pavos). Enteritis necrótica asociada a Clostridium perfringens, enteritis bacterianas.


Especies de destino:


Aves (pollos, pavos y pollas de reemplazo) y cerdos.


Dosis y Administración:


TYLVAX® PX debe ser administrado vía oral mezclado en el alimento a las siguientes concentraciones:


Porcinos: Preventivo 40 a 100 g/100 kg de alimento durante 21 días o hasta finalizar el periodo de riesgo.


Terapéutico: 100-200 g/1,000 kg de alimento por 10 a 14 días.


Aves (pollos y pavos):


Preventivo: 40 a 100 g/100 kg de alimento durante los primeros 7 días.


Terapéutico: 100-200 g/100 kg de alimento por 7 a 10 días. En periodos de estrés por 5 a 7 días adicionales. TYLVAX® PX deberá mezclarse con al menos el 5% de alimento a dosificar y luego ser incorporado a la totalidad del mismo. El alimento que contiene la premezcla deberá administrarse como única ración durante los periodos antes recomendados. Se ha demostrado la sinergia entre la tilvalosina y las tetraciclinas y se ha demostrado la eficacia de la combinación de clortetraciclina y la tilvalosina en dosis menores (TYLVAX® PX) en programas realizados en campo. Consulte a su veterinario antes de iniciar cualquier tratamiento.


Periodo de retiro:


Porcinos: 2 días.


Pollo y pavos: 2 días. No debe usarse en gallinas ponedoras, cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.


Condiciones de almacenamiento:


Almacenar en un lugar seco y bien ventilado, mantener fuera del alcance de los niños. Se recomienda utilizar todo el contenido una vez abierto. No almacenar bolsas abiertas. El alimento con el producto incorporado debería ser utilizado antes de los 30 días. Usar guantes y mascarillas al mezclar con el alimento.


Presentación comercial:


10, 15, 50, 100 y 250 g, 1, 5, 10, 20 y 25 kg.


Recomendaciones y contraindicaciones:


No existen interacciones ni reacciones adversas conocidas. Debe ser evitado por animales con historial de hipersensibilidad. Cuando se mezcle el medicamento veterinario y manipule el alimento medicado, se debe evitar el contacto directo con ojos, piel y mucosas. Lavar manos y piel expuesta después del uso. En caso de contacto con los ojos, inmediatamente enjuagar con abundante agua. En caso de ingestión accidental, consulte inmediatamente al médico y muéstrele la etiqueta. Las personas con una conocida hipersensibilidad al tartrato de tilvalosina deben evitar cualquier contacto con el producto, si aparecen síntomas después de la exposición como una erupción en la piel, debe buscar consejo médico y mostrar al médico esta advertencia. Hinchazón de la cara, labios u ojos o dificultad para respirar son síntomas graves y requieren atención médica urgente. No ha quedado demostrada la seguridad de la tilvalosina durante la gestación y la lactancia en cerdas. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

 

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